Описание на продукта
ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
Този продукт се използва за in vitro качествено откриване на циркулиращи антигени на P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) в цяла кръв.
Резюме и обяснение
Маларията се причинява от протозоя, която нахлува в човешките червени кръвни клетки. Маларията е една от най-разпространените болести в света. Според СЗО разпространението на болестта в световен мащаб се оценява на 300-500 милиона случая и над 1 милион смъртни случая всяка година. Повечето от тези жертви са бебета, малки деца. Повече от половината от световното население живее в райони с малария. Микроскопският анализ на подходящо оцветени дебели и тънки кръвни натривки е стандартната диагностична техника за идентифициране на маларийни инфекции повече от век. Техниката е в състояние да постави точна и надеждна диагноза, когато се извършва от квалифицирани микроскописти, използващи определени протоколи. Уменията на микроскописта и използването на доказани и дефинирани процедури често представляват най-големите пречки за пълното постигане на потенциалната точност на микроскопската диагноза. Въпреки че има логистична тежест, свързана с извършването на времеемка, трудоемка и оборудване интензивна процедура като диагностична микроскопия, именно обучението, необходимо за установяване и поддържане на компетентно изпълнение на микроскопията, представлява най-голямата трудност при използването на тази диагностична технология.
Комплект за комбиниран тест за малариен P.f/P.v антиген (цяла кръв) е имунологичен диагностичен тест използван за откриване на циркулиращи антигени на P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) въз основа на имунохроматографски анализ с колоидно злато. Този метод е бърз и удобен за използване и изисква малко оборудване. Може да се извърши в рамките на 15-20 минути от минимално квалифициран персонал.
ТЕСТОВА ПРОЦЕДУРА
1. Оставете тестовото устройство, разредителя, образеца да се уравновесят до стайна температура (15-30 ℃) преди тестването.
2. Извадете тестовото устройство от запечатаната торбичка. Поставете тестовото устройство върху чиста, равна повърхност.
3. Етикетирайте устройството с номера на образеца.
4. С помощта на капкомер за еднократна употреба прехвърлете цяла кръв. Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 1 капка от пробата (приблизително 10-30 μl) в гнездото(S) за пробата на тестовото устройство и веднага добавете 2 капки разредител (приблизително 70-100 μl). Уверете се, че няма въздушни мехурчета.
5. Настройте таймер. Прочетете резултатите след 15 минути.
Не интерпретирайте резултата след 20 минути. За да избегнете объркване, изхвърлете тестовото устройство след тълкуване на резултата. Ако трябва да го съхранявате за дълго време, моля, направете снимка на резултата.
Осигурени материали
Модел: TизтокCАрд,TизтокSпътуване
РЕЗУЛТАТИ
Положителен：Появява се червена линия на позицията на линията за контрол на качеството (линия C) и линията за откриване (линия T1), което показва, че резултатът от теста на циркулиращите антигени на P. falciparum (P.f) в пробата е положителен. Появява се червена линия на позицията на линията за контрол на качеството (линия С) и линията за откриване (линия Т2), което показва, че резултатът от теста на циркулиращите антигени на P. vivax (P.v.) в пробата е положителен. Появява се червена линия на позицията на линията за контрол на качеството (линия С) и линиите за откриване (линия Т1 и линия Т2), което показва резултата от теста на циркулиращи антигени на P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v.) в пробата е положителен.
Отрицателна: Ако присъства само лентата C, това показва, че в пробата не са открити циркулиращи антигени на P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v). Резултатът е отрицателен.
Невалиден: Контролната линия не се появява. Прегледайте процедурата и повторете процедурата с нов комплект. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете използването на тестовия комплект и се свържете с вашия местен дистрибутор.
